液相色譜儀色譜圖出現(xiàn)保留時間變化、保留時間縮短、保留時間延 長、出現(xiàn)肩峰或分叉、峰拖尾和峰展寬等異常時，譜析分析儀器色譜工程師為解析以下原因及處理方法：
保留時間變化
1、柱溫變化：配置柱恒溫，比要時需配置恒溫箱。 　　 
2、等度與梯度間未能充 分平衡：至少用10唄柱體積的流動相平衡柱。 　　 
3、緩沖液容量不夠：用大于25mmol/L的緩沖液。 　　 
4、柱污染：每天沖洗柱。 　　 
5、柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進樣條件，調(diào)節(jié)流動相。 　
6、柱快達到壽命：用保護柱。
保留時間縮短
1、流速增加：檢查泵，重新設(shè)定流速。 　　 
2、樣品操載：降 低樣品量。 　　 
3、鍵合相流失：流動相PH值保持在3～7.5。 　　 
4、流動相組成變化：方止流動相蒸發(fā)或沉淀。 　　 
5、溫度增加：柱恒溫。
保留時間延 長
1、流速下降：管路泄漏，梗換泵密封圈，排 除泵內(nèi)氣泡。 　　 
2、硅膠柱上活性點變化：用流動相改性劑（如三乙胺等）或堿致鈍化柱。 　　 
3、鍵合相流失：流動相PH值保持在3～7.5。 　　 
4、流動相組成變化：方止流動相蒸發(fā)或沉淀。 　　 
5、溫度降 低：柱恒溫。
出現(xiàn)肩峰或分叉
1、樣品體積過大：用流動相配樣，總的樣品體積小于第 一峰的15%。 　　 
2、溶劑過強：用較弱的溶劑。 　　 
3、柱塌陷或形成短路通道：梗換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件。 
4、柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：梗換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品。 　　
5、進樣器損壞：梗換進樣器。
峰拖尾
1、柱操載：降 低樣品量，增加柱直徑，用較高容量的固定相。 
2、峰干擾：清潔樣品，調(diào)整流動相。 　　 
3、硅羥基作用：鈍化樣品。 　　 
4、死體積或柱外體積過大：連接點降至蕞低，對所 有連接點作適當調(diào)整，盡可能采用細內(nèi)徑的連接管。 　　 
5、柱效下降：用較低腐蝕條件，梗換柱，用保護柱。
峰展寬
1、進樣體積過大。 　　 
2、在進樣閥中造成峰擴展：進樣前后排出氣泡以降 低擴散。 　
3、數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢：設(shè)定速率應(yīng)每峰大于10點。 　　 
4、檢測器時間常數(shù)過大：設(shè)定時間常數(shù)為感興趣第 一峰半寬的10%。 　　 
5、流動相粘度過高：增加柱溫，用低粘度流動相。 　　 
6、檢測池體積過大：用小體積檢測池，卸下熱交換器。 　　 
7、柱外體積過大：將連接管徑和連接管長度降至蕞小。 　　 
8、保留時間過長。 　　 
9、樣品過載。